Родитель — основной организатор помощи ребенку. Как не ошибиться?

31 июля 2024 г. в 17:00 по Мск:
Обычно родители беспокоятся, что есть дети с особенностями развития, координируют работу всех специалистов, работают с ребенком. Наша семья — это центр медицинского и реабилитационного контроля над ребенком, и именно на них лежит коммуникация, и что еще важна координация всех специалистов, особенно налаживание связей между врачами и другими помогающими практиками.

Как не пропустить ключевую роль, не пропустить новые протоколы и рекомендации, наладить общение между специалистами по вопросам ребенка, как не быть «испорченным телефоном» и не включать использование устройств? Как ставить цели пандемии и оценивать результаты?

Лайфхаками для родителей, наблюдениями и размышлениями по этому поводу с нами поделится Эльмира Сафарова, кандидат биологических наук (молекулярная биология и фармакология), основатель и генеральный директор компании Rarus Health (https://rarus.health/): цифровая платформа для семей с редкими генетическими заболеваниями заболеваниями.

В этой форме  вы можете задать свои вопросы, ответы на которые мы озвучиваем в эфире, или зарегистрироваться для участия, чтобы задать свой вопрос самостоятельно. Ссылку для участия мы пришлем вам за сутки до мероприятия на указанную вами электронную почту.

Ведущие вебинары: Ника Григорьева, основатель фонда «Синдром Вильямса», мама дочки Маши с СВ и Елена Багарадникова, мама ребенка с аутизмом, основатель проекта «Фора».

Видео будет выложено на нашем ютуб-канале .
Подпишитесь на нас в телеграме или в фэйсбуке: Ф ора — проект помощи семьям переселенцам и эмигрантам с детьми и взрослыми с особыми потребностями.

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Contacts:

© 2023 Created with Royal Elementor Addons

info_bari.aragil@proton.me